X съезд ВМСО

ДЕСЯТЫЙ  СЪЕЗД ВМСО «МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ И ЕЕ ПРИКЛАДНЫЕ ПРОБЛЕМЫ»
IX ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ

18–22 октября 2021 года г. Москва

Оргкомитет

со-председатель  –  чл.-корр. РАН, д.х.н., проф. Буряк А.К., г. Москва
cо-председатель  –  д.х.н. Лебедев А.Т., г. Москва;
заместитель председателя – к.х.н. Борисов Р.С. – г. Москва
Карабаев Г.В. (секретарь конференции) – г. Москва
Бродский Е.С.
Вирюс Э.Д.
Горшков М.В.
Заикин В.Г.
Зенкевич И.Г.
Коломиец Л.Н.
Косевич М.В.
Косяков Д.С.
Мазур Д.М.
Пыцкий И.С.
Разников В.В.
Ревельский А.И.
Ревельский И.А.
Родин И.А.
Самгина Т.Ю.
Сурин А.К.
Сысоев Александр А.
Сысоев Алексей А.

Научные секции:

  1. Приборостроение
  2. Изотопная масс-спектрометрия
  3. Органическая масс-спектрометрия
  4. Применение масс-спектрометрии для аналитических целей (экология, допинг-контроль, контроль продукции и процессов и т.д.)
  5. Неорганическая и элементная масс-спектрометрия
  6. Масс-спектрометрия в медицине и биологии

Программа конференции включает пленарные доклады приглашенных лекторов, устные доклады и стендовые сообщения участников,  а так же мероприятия от организаций-участников конференции.

Оргкомитет оставляет за собой право комплектовать программу устных сессий конференции на основе тезисов, зарегистрированных  как тезисы устных докладов.

Регистрационный взнос

Полный регистрационный взнос обеспечивает участие во всех заседаниях конференции,  получение всех материалов (в том числе почтовые расходы),  кофе-брейки в течение конференции, другие орграсходы  и составляет:

  1.     при оплате до 01 августа 2021 г.:

для членов ВМСО – 5000 руб.

для иных лиц, участвующих в конференции – 7000 руб.

для студентов и аспирантов – 3000 руб.

     2.    при оплате после 01 августа 2021 г.:

для членов ВМСО – 6000 руб.

для иных лиц, участвующих в конференции – 8000 руб.

для студентов и аспирантов – 3500 руб.

Для оплаты организационного взноса можно использовать реквизиты или квитанцию.

Место проведения конференции

Конференция будет проводиться на базе Института нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева  РАН и Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН в г. Москве.

Язык конференции

Русский, английский

Ключевые даты

Регистрация для участия с докладом и прием тезисов — до 06.09.21

Регистрация для участия без доклада — до 01.10.21

Оплата оргвзноса — до 01.10.21

Составление научной программы — 27.09.21

Заезд участников, регистрация — c  18.10.21

Гостиница НЕ предоставляется

Приглашаются к сотрудничеству приборостроительные компании, а также фирмы, представляющие на рынке России лабораторное оборудование, химическую продукцию.

Регистрационную форму для участия в конференции можно заполнить на сайте www.vmso.ru, по почте: 119071, Москва, Ленинский пр-т, д.31, корп.4, ВМСО, E-mail: mail@vmso.ru

Подробную информацию о деятельности Всероссийского масс-спектрометрического общества можно получить на сайте www.vmso.ru.

Отчет о съезде

Итоги работы X съезда Общероссийской общественной организации «Всероссийское масс-спектрометрическое общество» и IX Всероссийской конференции с международным участием «Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы» (18–22 октября 2021 г., Москва)

С 18 по 22 октября 2021 г. в Москве проходил очередной (X) съезд Всероссийского масс-спектрометрического общества (ВМСО), в рамках которого была проведена IX Всероссийская конференция с международным участием «Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы». Это мероприятие было осуществлено под эгидой ВМСО, а также Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН (ИФХЭ РАН) и Института нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (ИНХС РАН). Cъезд и конференция проходили на близко расположенных территориях ИФХЭ РАН и частично ИНХС РАН, любезно предоставленных администрациями институтов. Было зарегистрировано 160 делегатов и участников, представляющих около 500 членов Всероссийского масс-спектрометрического общества. В отличие от прошлых лет в работе конференции ВМСО практически не принимали участие зарубежные ученые, что было связано с ограничительными мерами, вызванными эпидемической ситуацией во всем мире. Исключением явилось участие профессора А.А. Макарова (Германия, Бремен), создателя принципиально нового типа масс-спектрометров на базе орбитальной ловушки, который совместно в ВМСО учредил именную премию для поощрения творческой активности молодых ученых в области масс-спектрометрического приборостроения. В то же время в качестве соавторов в докладах значились ученые из США, Германии, Дании.

Генеральным партнером конференции выступила компания «ThermoFischer Scientific»; партнерами конференции были ЗАО «LECO Empovering Results», ООО «Брукер», ООО «Компания Хеликон», ООО “Мерк”, ООО НКЦ «Лабтест», «Sciex», ООО «Аквахром», «Альгимед», НПК «Промтегра».  В ходе конференции представители этих организаций экспонировали свои стенды, а также выступили с пленарными и секционными докладами.

В первый день съезда состоялось общее собрание членов ВМСО. Съезд рассмотрел организационные вопросы: одобрена работа руководящих органов ВМСО под руководством президента общества А.К. Буряка за период 2019–2021 гг.. Отмечены заслуги главного редактора журнала «Масс-спектрометрия» В.Г. Заикина в поддержании высокого научного уровня публикаций.

Проведены изменения в руководстве ВМСО, составе Совета и Президиума общества. Единогласным решением съезда президентом общества на новый срок избран д.х.н. профессор А.Т. Лебедев, широко известный ученый в области масс-спектрометрии, один из основателей и первый президент ВМСО. В состав Совета Общества введены специалист в области экологической масс-спектрометрии, представитель САФУ, д.х.н. Н.В. Ульяновский, известный ученый в области приборостроения и физики ионизационных процессов, сотрудник МФТИ д.ф.-м.н. В.Е. Франкевич,  специалист в области прикладной масс-спектрометрии П.В. Кудан.

В ходе съезда прошло традиционное вручение медали «За выдающиеся заслуги в области масс-спектрометрии», присуждаемой решением Общества. В этом году лауреатом стал В.Г. Заикин, один из основателей Всероссийского масс-спектрометрического общества и бессменный главный редактор журнала «Масс-спектрометрия». Его основные научные достижения связаны с разработкой фундаментальных методологических принципов для эффективного исследования сложных смесей органических, биоорганических, нефтехимических соединений комбинацией разделительной техники и масс-спектрометрии с «жесткими» и «мягкими» методами ионизации.

Именная премия для поощрения творческой активности молодых ученых в области масс-спектрометрического приборостроения была вручена А.А. Дьяченко (Институт аналитического приборостроения РАН) учредителем премии А.А. Макаровым.

По окончании организационной части съезда была открыта IX Всероссийская конференция с международным участием «Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы», на которой были заслушано 15 пленарных лекций, 60 секционных устных и 28 стендовых доклада. Работа велась в 5 секциях: органическая масс-спектрометрия, масс-спектрометрия в медицине и биологии, изотопная, неорганическая и элементная масс-спектрометрия, аналитическая масс-спектрометрия, приборостроение.

Пленарные доклады. Пленарная часть конференции началась с доклада А.А. Макарова (Бремен, Германия), посвященного интенсивному развитию масс-спектральной техники на базе анализатора Orbitrap. В своем прекрасном докладе А.А. Макаров на примере создания четырех основных семейств таких инструментов продемонстрировал развитие данной техники путем включения дополнительных функций: различные источники ионов, томография, подвижность ионов, новые методы индуцированной фрагментации, увеличенное до 1 миллиона разрешение, новые методы сбора и обработки сигналов и др. Было показано также, что масс-спектрометрия Orbitrap, наиболее часто применяемая при протеомных исследованиях, может быть исключительно полезной для скрининга и сверхчувствительного целевого анализа малых молекул.

В лекции О.В. Якубович (Россия), подготовленной совместно с Д. Хамильтоном (Германия), рассмотрено то представление, что благодаря сотрудничеству производителя и пользователя можно более эффективно решать сложные аналитические задачи. В частности, это продемонстрировано на примере комплексного решения задач из области геохимии изотопов благородных газов совместными усилиями специалистов из России, Австралии и Великобритании.

В очень интересном и важном докладе А.Т. Лебедева (МГУ им. М.В. Ломоносова) целостно сочетались масс-спектрометрические подходы и органохимические представления при изучении экотоксикантов, образующихся при дезинфекции питьевой воды из присутствующих в ней природных и антропогенных соединений. Приведены результаты проводимых на химфаке МГУ многолетних исследований побочных продуктов дезинфекции (водное хлорирование, бромирование, озонирование, УФ-облучение) на примере искусственного введения различных гуминовых и фульвокислот, фрагментов гумуса и антропогенных соединений, обнаруживаемых в природных водоемах. Реакции проводились с варьированием природы субстратов, величин pH, неорганических солей. Загрязняющие вещества, образующиеся при дезинфекции из различных по характеру привнесенных в воду органических материалов, различаются по своим структурам, химическим, физическим свойствам и концентрации в воде. Поэтом для идентификации и исследования структуры экотоксикантов использовались орбитальные ловушки с газовым и жидкостным хроматографами, времяпролетные масс-спектрометры высокого разрешения, комбинации с двумерной газовой хроматографией. Комплексное применение этих методов особенно важно для проведения нецелевого высокочувствительного анализа, который часто является необходимым в работах по изучению токсикологии окружающей среды. Рассказано о возможных механизмах реакций образования типичных и вновь обнаруженных экотоксикантов.

Фундаментальный доклад Л.Н. Галль (Санкт-Петербург) представлял собой масштабный взгляд на успехи и перспективы развития масс-спектрометрии как уникального аналитического метода для наук о жизни. Рассказано о разработке и усовершенствовании существующих методов ионизации для исследования веществ в различных агрегатных состояниях и различных условиях ионизации (от вакуума до атмосферного давления), создании мощных теорий ионно-оптических систем и масс-анализаторов особенно сверхвысокого разрешения (ИЦР, орбитальные ловушки, многооборотные времяпролетные рефлектроны). Созданное разнообразие способов стимулированной диссоциации ионов является незаменимым при структурных и количественных определениях высокомолекулярных соединений, особенно биополтмеров. Открываются возможности о получении масс-спектрометрической информации о состоянии, поведении и превращениях биомолекул, присутствующих в молекулярных конструкциях живых организмов.

Пленарную сессию следующего дня конференции открыл обстоятельный доклад Ю.И. Костюкевича от группы авторов (Сколковский институт науки и технологий, Москва), посвященный применению изотопного обмена в масс-спектрометрии (ИО-МС) для целевого и нецелевого анализов. Данный метод включает замену подвижных атомов в молекулах аналитов на их более тяжелые изотопы (1H/2H или 16O/18O) и масс-спектрометрическое определение количества и мест расположения соответствующих меток. В конечном счете эти данные позволяют идентифицировать как целые молекулы, так и их фрагменты в составе сложных природных и биологических  смесей для таких областей как геномика, протеомика, петролеомика, гумеомика, токсикология, допинг-контроль и др. Уникальным достоинством метода ИО-МС является использование масс-спектрометрии  сверхвысокого разрешения, позволяющее определять высокоточные массы ионов, что предопределяет возможность анализа сложных смесей в том числе без дополнительного их разделения. Рассказано о разработанном авторами компьютерном сервисе, позволяющем предсказывать времена удерживания, организовывать молекулы в гомологические деревья, а также содержащем масс-спектральные базы данных, отражающие множественные процессы диссоциации в том числе для соответственно меченых соединений.

Доклад о проекте спектрометра для прецизионного измерения масс сверхтяжелых элементов сделал М.И. Явор от имени группы авторов из Института аналитического приборостроения, Физико-технического института им. А.Ф. Иоффе (Санкт-Петербург) и Объединенного института ядерных исследований (Дубна). Сверхтяжелые элементы синтезируются с помощью ядерных реакций, причем частота синтеза может составлять всего несколько событий в сутки, а время жизни элементов часто менее 1 секунды.

Поэтому проект нацелен на создание масс-спектрометра, обеспечивающего как сверхвысокую разрешающую способность, так одновременно и малое время измерения. В основу положен много-отражательный времяпролетный масс-анализатор. В докладе рассмотрены различные технические приемы, которые нацелены на высокоточное определение масс-спектр элементов, синтезируемых в ходе редких процессов.

Пленарная сессия следующего для заседаний началась с доклада М.В. Горшкова (Москва), от группы авторов рассказавшего о развитии нового перспективного метода для полнопротеомного анализа на основе прямой масс-спектрометрической идентификации белков в комплексе с ультракороткими градиентами разделения (до нескольких минут) при ЖХ смесей протеолитических пептидов. Данный метод не требует дополнительной регистрации масс-спектров стимулированной фрагментации ионов пептидов, а включает использование поисковой платформы, основанной на обучающем машинном предсказании времен удерживания и изотопных кластерных ионов пептидов. Обсуждаются новые возможности метода при количественном протеомном анализе с использованием изотопных меток.

Перспективы использования лазерной абляции для масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмы рассмотрены в докладе А.Е. Каменщикова. Представляющего ООО «РКЦ «Лабтест» (Москва).  Показано, что современные приборы, основанные на этом принципе, позволяют анализировать различные типы образцов в таких областях как геология, биология, объекты окружающей среды, ядерные исследования. При этом в качестве детекторов используются квадрупольные, магнитно-секторные, многоколлекторные и времяпролетные масс-спектрометры.

Последний день работы конференции начался с пленарного доклада Е.С. Бродского (в соавторстве с А.А. Шелепчиковым, Москва), рассмотревшего развитие методов масс-спектрометрического группового анализа нефти и нефтепродуктов. Главное внимание уделено применению масс-спектрометрии высокого разрешения, позволяющей «расщепить» гомологические ряды изобарных ионов, тем самым увеличив количество определяемых групп. Этот эффективный вид масс-спектрометрии на базе ионизации электронами, лазерной десорбции, химической и фотоионизации при атмосферном давлении, а также применения стимулированной фрагментации ионов позволяет определять массовое распределение ароматических углеводородов, N- и S-содержащих соединений. Но наиболее полно групповой состав нефтяных фракций и нефтепродуктов может быть определен с использованием комбинации ГХ или ГХхГХ с масс-сректрометрами высокого разрешения на основе Orbitrap или многоотражательной времяпролетной техники.

Информационный пленарный доклад Г.М. Шайдуллиной (представительство LECO Corporation, Москва) был посвящен развитию технологии на базе двумерной хроматографии и многоотражательной времяпролетной масс-спектрометрии в компании LECO Corporation. Отмечено, что в этих работах ученых из США, где находится штаб-квартира и производственные мощности этой компании, принимают участие ученые из Европы, а также России. Постоянное совершенствование техники ГХхГХ/масс-спектрометрии высокого разрешения опирается на развитии цифровых технологий, алгоритмов сбора и обработки информации, причем в этих исследованиях внедряются и предложения ученых – пользователей масс-спектрометрической техники. Разработанное в последнее время программное обеспечение позволяет работать с массивами двумерных хроматограмм и масс-спектральных данных, представлять конечные результаты в наглядном виде.

Завершил работу пленарной сессии доклад А.К. Буряка с сотрудниками (Москва), посвященный применению хроматомасс-спектрометрии на базе ГХ, ЖХ или ионной хроматографии к определению несимметричного диметилгидразина (НДМГ), являющегося одним из типов ракетного топлива, на всех этапах его производства, применения и утилизации. Особое внимание уделено применению этих методов к анализу различных поверхностей аппаратов, контактирующих с НДМГ, с целью разработки способов, предотвращающих коррозионные процессы. Показана неоценимая роль хроматомасс-спектрометрии при разработке технологий нейтрализации оборудования и хранилищ для НДМГ, мест аварийных проливов и полей падения.    

Кроме того, на пленарных сессиях выступили представители приборостроительных компаний. В частности, П.В. Кудан – представитель ООО «АкваХром» (Россия) рассказал о технологии корпорации Waters в области защиты ионной оптики от нейтральных загрязнений компонентами матрицы в многоотражательной времяпролетной масс-спектрометрии. Д.А. Бурмыкин (Брукер) представил аудитории описание универсальных масс-спектрометров серии timsTOF для 4D-протеомных и метаболомных исследований, а А. Кирилюк дал обзор новейших технологий SCIEX в 2021 г., в частности новой платформы масс-анализаторов высокого разрешения и системы капиллярного электрофореза.

Секция «Органическая масс-спектрометрия». Разнообразие тематики докладов этой секции растет с каждым очередным съездом. В нее входят и сообщения, связанные с детектированием и изучением строения органических соединений методом масс-спектрометрии с ионизацией электронами, и доклады о развитии химических способов увеличения эффективности ионизации аналитов. Однако особенно хотелось бы отметить рост числа работ в  области активно развивающихся в мире направлений – применение масс-спектрометрии для онлайнового изучения механизмов органических реакций и развитие способов синтеза соединений непосредственно в источнике ионов.

Программа секции включала 8 устных и 10 стендовых докладов. Больший интерес вызвал доклад традиционного участника всех съездов ВМСО – И.Г. Зенкевича (Институт химии СПбГУ), посвященный проблеме детектирования термолабильных соединений. Несмотря на снижение популярности метода ГХ/МС, он остается самым универсальным инструментом для нецелевого анализа. Однако присутствие в смесях веществ, способных претерпевать процессы деструкции в инжекторе газового хроматографа или в ходе их перемещения по капиллярной колонке, может оказывать значительное влияние на получаемые результаты. Поэтому развитие представлений о таких процессах и подходов к их выявлению безусловно актуально. Доклад о другом, незаслуженно забытом методе разделения смесей органических соединений – хромадистилляции был представлен лауреатом Золотой медали ВМСО и почетным членом общества И.А. Ревельским. Сочетание этого исключительного подхода и разработанного докладчиком метода фотоионизации при атмосферном давлении позволяет проводить детектирование следовых количеств органических соединений в сложных смесях. Перспективный способ синтеза органических соединений с применением химических реакций, протекающих в микро- и нанокаплях электроспрея был продемонстрирован в докладе Д.О. Кулешова в соавторстве с группой ученых, представляющих ИАП РАН и ФТИ им. А.Ф. Иоффе РАН. Им удалось разработать прототип устройства, позволяющего с одной стороны обеспечить циркуляцию реакционной массы, а с другой – обеспечить масс-спектрометрический контроль превращений.    Серия докладов, посвященных новым способам увеличения выхода ионов органических соединений в условиях масс-спектрометрии МАЛДИ и DART, представлена сотрудниками ИНХС РАН Р.С. Борисовым, Н.Ю. Половковым, Д.И. Жиляевым и М.Е. Зименс, выполнявших работы под руководством В.Г. Заикина. В частности показано, что новый метод алкилирования серосодержащих соединений спиртами позволяет получать их производные со связанным зарядом, катионы который легко десорбируются лазерным излучением. Дериватизация аминокислот и олигопептидов катионом трис(2,6-диметоксифенил)метилия позволяет существенно понизить их пределы обнаружения и с помощью тандемной масс-спектрометрии устанавливать аминокислотную последовательность в таких соединениях. Эффективность другого подхода к повышению эффективности десорбции/ионизации в МАЛДИ, а именно использования матричных соединений, способных к взаимодействию с молекулами аналитов, продемонстрирована на примере применения депротонирующих матриц при анализе карбоновых кислот. Использование 4-диметиламинобензальдегида (ДМАБА) и N,N-диметил-п-фенилендиамина  обеспечило детектирование следовых количеств карбоновых кислот в продуктах нефтехимического синтеза. Новый подход к детектированию летучих органических соединений с помощью ионизации при атмосферном давлении под воздействием излучения плазмы рассмотрен А.В. Пенто с коллегами (Институт общей физики им. А.М.Прохорова. Показано, что в разработанном ионном источнике реализуется несколько параллельных процессов образования ионов – фотоионизация, передача протона, образование аддуктов с NH4 и окисление. Это позволяет достичь достаточно высоких вероятностей ионообразования и обеспечивает сравнительно близкую эффективность ионизации соединений различных классов.

Среди стендовых докладов особо следует отметить работу В.И. Козловского и соавторов (ФИЦ химической физики им. Н.Н. Семёнова РАН и ИПХФ РАН), посвященную результатам применения матрично-активированной ионизации. Этот необычный подход к генерации ионов обеспечивает детектирование соединений без использования источника ионизации – обычным смешением матрицы и аналита. Авторами показано, в частности, что такой методически простой способ анализа обеспечивает возможность детектирования продуктов превращений фуллеренов. Традиционно интересный и практически значимый доклад был представлен А.О. Чижовым (Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН); он относился к изучению строения сахаров и продуктов гликозилирования.  В работе показано, что потеря внутреннего углеводного остатка может происходить при активации как протонированных, так и, что ранее не отмечалось, катионированных молекул гликозилрамнитов. Важные результаты при определении экотоксикантов в атмосферном воздухе Российской Арктики  представлены И.С. Шавриной в соавторстве с группой ученых из Северного Арктического федерального университета и МГУ им. М.В. Ломоносова. Анализ образцов, собранных в ходе Международной экспедиции по изучению сибирского шельфа в 2020 году (ISSS-2020) показал наличие в них 86 различных загрязнителей.

Секция «Масс-спектрометрия в медицине и биологии». На медико-биологической секции было представлено 13 докладов. Основное внимание уделялось масс-спектрометрии белков и пептидов. Самым привлекательным подходом к установлению аминокислотной последовательности этих соединений, безусловно, является метод «сверху-вниз”, когда секвенируется вся молекула с использованием исключительно возможностей масс-спектрометрии. Так, К.В. Вяткина (СПбАУ РАН им. Ж.И. Алферова) рассказала о новых возможностях программы de novo секвенирования cz-Twister. Она использует комплементарные пары c и z ионов, образующихся в условиях ДЗЭ, при обработке несколько таких масс-спектров. Полный сиквенс устанавливается по обобщенному графу, который учитывает информацию из каждого спектра. Эффективность метода продемонстрирована на примере секвенировании убиквитина по шести его ДЗЭ-спектрам. Следует подчеркнуть, что время обработки спектров с представлением полной последовательности этого белка составило менее 9 секунд.

К этой же категории можно отнести работы М.Д. Толпиной и И.Д. Васильевой (химфак МГУ им. М.В. Ломоносова) по de novo секвенированию методом «сверху-вниз” кожных пептидов амфибий, потенциальных лекарственных препаратов будущих поколений. В первой работе речь шла о новых пептидах амфибий Rana latestei, Osteopilus septentrionalis и Rana ridibunda, а во второй – Rana temporaria словенской популяции. Были продемонстрированы возможности комплементарных методов инициирования фрагментации (ДАС, ДПЭ, ДАСПЭ). Подобраны оптимальные энергии фрагментации. Подтверждена эффективность метода EThcD для дифференцирования изомерных остатков лейцина и изолейцина, а также метода построения двумерных карт для оценки типа потенциальной биологической активности новых пептидов. Был отмечен явный прогресс в использовании автоматизированных методов de novo секвенирования пептидов. В частности, программное обеспечение PEAKS Studio оказалось весьма эффективным для установления последовательности природных нетриптических пептидов, особенно коротких. Этот подход повышает скорость и эффективность ручного секвенирования, которое использовалось до сих пор для этих целей.

Несколько докладов повествовали о протеомных исследованиях, связанных с изучением конкретных заболеваний. А.А. Кузницина  (Институт белка РАН, Пущино) рассказала о масс-спектрометрическом анализе продуктов гидролиза субъединиц NR1 и NR2 NDMA-рецептора антителами больных шизофренией. Работа была направлена на выявление у больных шизофренией аутоантител, разрушающих NDMA. Методами ЖХ-МС/МС найдено более 30 характеристических пептидов и установлена способность препаратов IgG гидролизовать NDMA у пациентов с шизофренией.

В докладе А.А. Серегина (Томский национальный исследовательский медцинский центр РАН) сообщалось о характеристических белках у больных шизофренией и с биполярным аффективным расстройством, найденных при использовании программы MaxQuant для обработки результатов ЖХ-МС/МС экспериментов. Установленные протеомы будут в дальнейшем использованы для дифференциальной диагностики этих психических расстройств.

Результаты отработки методики по определению белкового состава амилоидных агрегатов для улучшения качества идентификации типа амилоидоза для пациентов с диагнозом «амилоидоз» были представлены в докладе М.Ю. Сувориной (Институт белка РАН, Пущино). Это заболевание связано с нарушением сворачиваемости белковых молекул и отложением их в виде нерастворимых агрегатов. Постановка диагноза и лечение напрямую зависит от правильности определения белка, формирующего амилоиды. В последнее время масс-спектрометрия ярко продемонстрировала свою чувствительность, информативность и надежность по сравнению с иммуногистохимическим анализом, обычно применявшимся для этой цели ранее. Пять типов амилоидозов было установлено в доложенной работе. Большое внимание было уделено отработке вариантов пробоподготовки, а масс-спектрометрический анализ проводился в варианте «снизу-вверх».

Набирают обороты протеомные исследования с использованием методов изотопного обмена. В докладе В.В. Разникова (Филиал исследовательского центра химической физики им. Н.Н. Семенова РАН) шла речь о дейтероводородном обмене для выявления различных структурных форм исследуемых биомолекул без рассмотрения их индивидуальных масс-спектров. Этот подход оказался пригодным для достаточно больших биомолекул даже без учета вкладов природного изотопного распределения. Применимость метода была продемонстрирована на апамине, пептиде с молекулярной массой 2026 Да.

Две работы были посвящены изотопному обмену 16О/18O и, скорее, относятся к метаболомным исследованиям. Л.А.Румянцева (Сколковский институт науки и технологий) рассказала о повышении достоверности идентификации соединений с помощью такого подхода. В условиях ЖХ/МС использование доступных баз данных (например, ChemSpider, PubMed) для идентификации аналита сопряжено с выбором из десятков, а то и сотен, возможных структур. Снижение размерности этой выборки может быть достигнуто регистрацией наряду со спектром аналита, спектра продукта его 16О/18O обмена. Поскольку обмену подвергаются только конкретные атомы кислорода (карбонильные и карбоксильные группы), часть возможных структур можно исключить из рассмотрения. Авторы провели значительную работу по оптимизации условий реакции обмена, проверили работоспособность своего подхода на коллекции лекарственных веществ, а затем провели поиск органических соединений в образцах мочи. Благодаря разработанному алгоритму удалось обнаружить ложно-положительные идентификации в списке 70 идентифицированных соединений.

Одной из необходимых стадий разработки новых лекарственных препаратов является идентификация их всевозможных метаболитов. Б.С.Туперцев (Сколковский институт науки и технологий) рассказал о применении 16О/18O обмена для изучения метаболизма лекарственных средств in vitro. Ни точного измерения масс ионов, ни тандемных масс-спектров, ни времен удерживания в хроматографической колонке часто оказывается недостаточно для однозначной идентификации соединения, учитывая многообразие возможных структур метаболитов, образующихся в живых организмах. Проведение встречного синтеза для подтверждения идентификации является самым надежным способом доказательства правильности идентификации. Однако когда требуется синтезировать несколько десятков возможных изомерных структур, встречный синтез становится нереальным ни по временным, ни по финансовым затратам. В то же время 16О/18O обмен вновь позволяет сократить набор таких структур. Для целей введения изотопной метки в работе изучены варианты инкубации соединений с суспензией микросом в Н218О и применения цитохромов Р450, которые используют для окисления молекулярный кислород, растворенный в смеси. Метод позволил установить структуры нескольких неописанных гидроксилированных метаболитов тамоксифена, образование новых метаболитов тестостерона.

Вопросам метаболизма химических веществ был посвящен и доклад А.Ю. Горбунова (Институт аналитического приборостроения РАН, Санкт-Петербург). Авторами создано микрореакторное устройство для моделирования биотрансформации ксенобиотиков непосредственно на поверхности мишени МАЛДИ. Реакция основана на УФ-индуцированном фотокаталитическом окислении в присутствие наночастиц TiO2, что в определенной степени позволяет имитировать окислительный метаболизм in vivo. Предложенное устройство позволяет непосредственно на мишени МАЛДИ последовательно проводить фотокаталитическое окисление ксенобиотиков, получение аддуктов продуктов окисления с белками, ферментативный гидролиз модифицированных белков с последующим концентрированием и ПАЛДИ/МАЛДИ анализом. Эффективность такой «химической лаборатории” продемонстрирована на примере исследования продуктов окисления амодиахина и их реакций с глобином человека.

Очень интересным направлением масс-спектрометрии является профилирование тканей живых организмов, включая экспресс-сопровождение хирургических операций. Наиболее удобными соединениями для такой диагностики оказались липиды. В докладе И.А.Попова (Московский физико-технический институт, Долгопрудный) представлены результаты подобных липидомных масс-спектрометрических исследований для диагностики тканей с изменениями в результате развития рассеянного склероза при раке головного мозга. Методами масс-спектрометрии низкого и высокого разрешения были изучены образцы тканей опухоли головного мозга, удаленные во время плановых операций. Анализ данных проводился с помощью специально разработанного программного обеспечения. Авторами заявлена потенциальная возможность использования предложенного подхода при проведении нейрохирургических операций.

Две работы, доложенные на секции, относятся к биологическим исследованиям, точнее касаются важнейшего биополимера лигнина. А.В.Белесов (Северный (Арктический) федеральный университет им. М.В. Ломоносова) рассказал о взаимодействии лигнина с ионными жидкостями. Для фракционирования лигно-целлюлозной биомассы используются ионные жидкости, а выделенные лигнины модифицируются в результате присоединения катиона имидазолия. Состав образующихся при этом соединений мало изучен. Авторами исследована реакция мономерных модельных соединений лигнина с ацетатом 1-бутил-3-метилимидазолия. Строение продуктов устанавливалось методом ВЭЖХ/МСВР, включая проведение широкополосных тандемных экспериментов. Установлено, что присоединение катиона имидазолия и его производных к фрагментам лигнина идет по алифатическим атомам углерода в структуре последнего. Работа И.И. Пиковского (тот же Университет) связана с экспрессным установлением состава мономерных фрагментов макромолекул лигнина методом ДАС. Три монолигнола в разных пропорциях присутствуют в лигнине разных растений. В зависимости от состава выбирается метод переработки этого сырья. Фотоионизация при атмосферном давлении характеризуется образованием молекулярных ионов, а последующая диссоциация, активируемая соударениями, дает хорошее приближение реального соотношения таксономических групп в образце. Показано, что ДАС следует вести с небольшой (~10 эВ) энергией соударений. Авторами продемонстрированы широкий диапазон соотношений монолигнолов в зависимости от образца и кластеризация результатов близкородственных растительных лигнинов.

Секция «Применение масс-спектрометрии для аналитических целей». Как и в предыдущие годы, на данной секции было представлено особенно большое количество докладов: 14 устных и 22 стендовых.  Представленные сообщения свидетельствовали о применении в аналитических целях самых разнообразных масс-спектрометрических методов, особенно современных высокоэффективных, высокочувствительных и прецизионных.

Серию устных докладов открыло интересное сообщение Е.С. Бродского (Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН), касающееся аналитических возможностей комбинированного метода газовой хроматографии/масс-спектрометрии высокого разрешения при установлении индивидуального и группового состава нефти и нефтепродуктов анализе. Особенный интерес представили работы в области экологической проблематики, выполненные под руководством А.Т. Лебедева (химфак МГУ). Среди них доклад Д.А. Мазура по анализу загрязнений атмосферы и снега Арктики (Земля Франца Иосифа) методами газовой хроматографии/масс-спектрометрии высокого разрешения и ИСП-МС; доклад Е.А. Детенчук по идентификации и изучению распределения полулетучих загрязняющих веществ в Москве комбинацией двумерной ГХ/масс-спектрометрии высокого разрешения; доклад Polonca Trebše (Словения), рассказавшей об исследовании методом ВЭЖХ/МС фотохимических превращений альфа-блокатора доксазозина как возможного источника опасных загрязнений. В некоторых из этих работ принимали участие также ученые из Северного (Арктического) федерального университета им М.В.Ломоносова, где под руководством Д.С. Косякова проводятся масштабные исследования загрязнений окружающей среды. Результаты собственных работ этого коллектива были представлены докладами Д.С. Косякова, рассказавшего об идентификации и установлении строения азотсодержащих продуктов дезинфекции воды методами ВЭЖХ/МС высокого разрешения, и Н.В. Ульяновского, сообщившего о результатах изучения окислительных превращений несимметричного диметилгидразина с применением орбитальной ловушки. Химфак МГУ был представлен и другими важными устными докладами из области аналитической масс-спектрометрии. Среди них следует отметить работы, выполненные И.А.Родиным и его коллегами. Здесь доклад Т.М. Байгильдиева о разработке универсального дериватизирующего агента для анализа продуктов деструкции ОВ методами хроматомасс-спектрометрии, а также сообщение А.Н. Ставрианиди, предложившего оригинальный классификационный подход к анализу растительных объектов и продуктов из них на базе ВЭЖХ/МС. Особо следует подчеркнуть фундаментальный доклад И.А. Ревельского по снижению пределов обнаружения аналитов за счет использования комбинации газовой хроматографии и масс-спектрометрии с фото- и фотохимической ионизацией при атмосферном давлении. Новые возможности применения компьютерных методов в масс-спектрометрических исследованиях представлены А.С. Самохиным (предсказание образования осколочных ионов в масс-спектрах ИЭ). Методологические принципы для совместной интерпретации масс-спектрометрических и газохроматографических данных были изложены в замечательном докладе И.Г.Зенкевича (Санкт-Петербургский государственный университет). Близкой проблеме использования хроматографических индексов удерживания и их машинного предсказания был посвящен интересный доклад Д.Д. Матюшина и А.К. Буряка (ИФХЭ). Заслуживает внимания доклад Д.А .Колунтаева (ООО «Интерлаб», Московская область), в котором рассказаны причины и подходы к минимизации матричного эффекта для более точного определения аналитов методом ГХ/МС. Важное практическое значение имеют результаты работы М.Г. Киселевой (Федеральный исследовательский центр питания, Москва), исследовавшей особенности метода ВЭЖХ/МС при анализе микотоксинов в специях.

Довольно обширная стендовая сессия содержала описание большого числа новых приемов при эффективном применении различных вариантов масс-спектрометрии (ГХ/МС, ВЭЖХ/МС, тандемные системы, МАЛДИ, ионизация электрораспылением и др.) для определения различных типов органических соединений в самых разных средах. Традиционно большое количество работ представлено здесь исследователями химфака МГУ. В сообщении О.В. Поляковой и А.Т. Лебедева проведен сопоставительный анализ загрязняющих веществ в дождевой воде одного из городов Чили за период с 2002 по 2012 гг., выполненный с применением ГХ/МС и ГХ-ГХ/МС высокого разрешения. В стендовом докладе П.Н.Туровой рассказано о совместном применении ВЭЖХ/МС и факторного анализа для дискриминации образцов растительных материалов. Подходы к анализу тритерпеновых сапонинов и гликозидов методом ВЭЖХ/МС рассмотрены в докладах М.Н. Абашева и Е.С. Федоровой. Интересный и полезный в практическом плане доклад Д.И.Байгильдиевой и И.А.Родина посвящен выявлению поддельных документов, подвергшихся ускоренному старению, с помощью ВЭЖХ/МС и математической статистики. В соавторстве с исследователями химфака МГУ Е.С. Жестовская (НЦ «Сигнал») в стендовом докладе представила результаты исследования

[collapse]
Оформление тезисов докладов

Оформление тезисов

Тезисы докладов будут изданы отдельным сборником.

Тезисы представляются в редакторе Microsoft Word. Общий объем тезисов не должен превышать 1 печатную страницу А4 (поля:  левое – 3 см, правое – 2 см, верхнее и нижнее – 2 см).

Структура тезисов

  1. Полное название.  Times New Roman 14, жирный
  2. Авторы (инициалы, фамилия полностью). Если авторы представляют разные организации, после фамилии надстрочным индексом устанавливается номер, который далее используется при обозначении организации. Автор, представляющий доклад на конференции, подчеркивается сплошной чертой,  звездочкой* обозначается автор, с которым будет вестись переписка в процессе подготовки тезисов к печати. Times New Roman 14
  3. Полное название института или организации, почтовый адрес (улица и номер дома, почтовый индекс, город, страна). Если статья представлена от нескольких организаций, название и адрес каждой начинается с новой строки, причем в начале надстрочным индексом обозначается номер, установленный для соответствующих авторов. После адреса организации пишется адрес электронной почты автора, с которым будет осуществляться связь. Times New Roman 12
  4. Текст тезисов. Шрифт – Times New Roman, размер шрифта – 12, межстрочный интервал – 1.

Рисунки, схемы, таблицы должны быть включены в текст.

Ссылки на цитируемую литературу нумеруются в тексте арабскими цифрами в виде надстрочного индекса в порядке упоминания. Ссылки в списке литературы обязательно должны содержать фамилии и инициалы всех авторов,  сокращенные названия журналов (в соответствии с системой, используемой в Chemical Abstracts) и быть оформлены аналогично оформлению ссылок при подготовке статей к публикации в журнале «Масс-спектрометрия».

Тезисы докладов принимаются в электронном виде по электронной почте mail@vmso.ru до 30.08.2019. Тезисы докладов, оформленные с существенным нарушением требований, изложенных выше, к публикации не принимаются. Не допускается публикация тезисов участников, не оплативших оргвзнос.

[collapse]
Оплата организационного взноса

Регистрационный взнос

Полный регистрационный взнос обеспечивает участие во всех заседаниях конференции,  получение всех материалов (в том числе почтовые расходы),  кофе-брейки в течение конференции, другие орграсходы  и составляет:

  1.     при оплате до 01 августа 2021 г.:

для членов ВМСО – 5000 руб.

для иных лиц, участвующих в конференции – 7000 руб.

для студентов и аспирантов – 3000 руб.

     2.    при оплате после 01 августа 2021 г.:

для членов ВМСО – 6000 руб.

для иных лиц, участвующих в конференции – 8000 руб.

для студентов и аспирантов – 3500 руб.

Для оплаты организационного взноса можно использовать реквизиты или квитанцию.

[collapse]
Программа съезда

prog_X

[collapse]
Оформление устных и постерных докладов

Презентации устных докладов рекомендуется готовить в формате Microsoft PowerPoint, размер кадра 16:9. Так же допустимо использовать формат Adobe Acrobat.

Размер постеров- А1, ориентация вертикальная (высота 841 мм, ширина 594 мм).

[collapse]
Конкурс молодых ученых

Конкурс среди работ молодых ученых, доложенных на конференции

Победитель конкурса  получает премию в виде гранта на поездку на научную конференцию (семинар) по выбору лауреата в размере до 60 т.р.. Замена оплаты поездки на конференцию денежной компенсацией не предусматривается.

Требования к конкурсантам:

  1. Конкурсант должен являться членом ВМСО
  2. Год рождения конкурсанта – не ранее 1986 г.
  3. Конкурсант должен являться докладчиком (допускается представление как стендовых, так и устных докладов)
  4. Обязательно присутствие конкурсанта на конференции и личное представление доклада

Заявки на участие в конкурсе присылайте на e-mail:  mail@vmso.ru. В заявке в свободной форме должны быть указаны ФИО конкурсанта, авторы и название доклада.

[collapse]